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技术问答
内部人员揭秘ag放水时间“药材之乡”亳州中药材
发布时间:2021-03-31 15:06

  康弘药业副总裁、财务总监兼董事会秘书钟建军收到深交所中小板公司管理部下发的监管函。监管函指出,钟建军作为公司副总裁、财务总监兼董事会秘书,在公司2020年业绩快报披露前十日内买入公司股票7.73万股,内部人员揭秘ag放水时间,金额287.73万元其上述行为违反了深交所《股票上市规则(2020年修订)》相关规定。(中国网)

  据法国路透社周日报道,阿斯利康以超过10亿美元的价格出售了其在Moderna公司7.7%的股份。此前英国《泰晤士报》也在第一时间报道过阿斯利康此次售出股票的金额累计约12亿美元。(新浪医药新闻)

  3月1日,贝达药业发布新闻稿称,国际知名肿瘤学期刊《胸部肿瘤学杂志》在线期临床研究的动态循环肿瘤细胞DNA检测分析结果,就间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者在服用恩沙替尼胶囊产生耐药的原理进行了研究,揭示了恩沙替尼治疗过程中肿瘤进化至耐药的部分机制,可以有效指导进一步的研究方向和临床治疗实践。(医药观澜)

  3月2日,普利制药公告,公司于2020年12月获得FDA对注射用比伐芦定的暂时批准,并于2021年1月向该品种原研制剂上市许可持有人和专利持有人发起专利挑战。截止目前,公司未收到任何原研上市许可持有人以及专利持有人的诉讼信息,表示本品专利挑战成功。(普利制药公告)

  3月1日,奥赛康发布公告称,其全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到NMPA下发的哌柏西利胶囊境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。(奥赛康公告)

  3月2日,CDE官网显示,辰欣药业/海南华益泰康药业的缬沙坦氢氯噻嗪片以仿制4类提交上市申请获受理。资料显示,缬沙坦氢氯噻嗪片是治疗单一药物不能充分控制血压的轻-中度原发性高血压。该产品最早由瑞士诺华制药开发,1998年获FDA批准在美国上市,2005年在中国上市。(米内网)

  3月2日,天药股份公告,公司倍他米松磷酸钠原料药通过NMPA药品审评中心技术审评,在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记状态标识转为“A”。倍他米松磷酸钠是肾上腺皮质激素类药物,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病;活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等;某些感染的综合治疗。(天药股份公告)

  3月2日,维康药业发公告称,于近日收到NMPA核准签发关于金钱草胶囊和肝苏胶囊的药品补充申请批准通知书。内部人员揭秘ag放水时间据了解,金钱草胶囊主要用于清利湿热,通淋,消肿以及治疗热淋,沙淋,尿涩作痛,黄疸尿赤,痈肿疔疮,毒蛇咬伤,肝胆结石,尿路结石;肝苏胶囊功能主治:降酶,保肝,退黄,健脾。用于慢性活动性肝炎、乙型肝炎,也可用于急性病毒性肝炎。(维康药业公告)

  根据NMPA药品审评中心网站信息,辉瑞公司的BRAF抑制剂encorafenib硬胶囊获得一项临床试验默示许可,拟开发治疗结直肠癌。公开资料显示,该药已获美国FDA批准治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。(医药观澜)

  日前,国家药监局官网显示,江苏豪森药业的注射用地西他滨以补充申请获批过评。在此之前,注射用地西他滨并无企业过评。地西他滨适用于治疗骨髓增生异常综合征。(米内网)

  3月2日,金城医药公告,子公司注射用头孢曲松钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢曲松钠临床上一般用于治疗敏感菌所致的脑膜炎、腹部感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、包括淋病在内的生殖感染、肾脏和泌尿道感染以及术前感染等。(金城医药公告)

  3月1日,Debiopharm宣布与德国默克签署了xevinapant开发和商业化的独家许可协议。Xevinapant是一种潜在”first-in-class“强效、口服细胞凋亡蛋白抑制因子拮抗剂。目前正在关键3期TrilynX研究中,联合含铂化疗和标准分割调强放疗,用于既往未经治疗的高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。根据许可协议条款,德国默克获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利。(即刻药闻)